5F-MDMB-2201

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Pharmacocinétique:

Également connu sous le nom de 5F-MDMB-PICA, le 5F-MDMB-2201 est l’un des cannabinoïdes synthétiques les plus courants [1, 2]. Il est basé sur une structure de noyau indole, dans laquelle les positions 1 et 3 du système cyclique indole sont remplacées. La position 1 du 5F-MDMB-2201 est remplacée par une chaîne linéaire à 5 atomes de carbone terminée par un atome de fluor. Sa position 3 est substituée par un groupe de liaison amide, qui comporte un atome d’azote, également substitué par un groupe 1-méthoxy-3,3-diméthyl-1-oxobutan-2-yle [3]. Dans la nomenclature scientifique, la substance est écrite en tant que (2S) -2 – {[1- (5-fluoropentyl) -1H-indole-3-carbonyl] amino} -3,3-diméthylbutanoate de méthyle (C21H29FN2O3) [1].

Études scientifiques:

Selon un rapport médical publié dans «ACS Chemical Neuroscience» en 2016, le 5F-MDMB-2201 se lie étroitement au récepteur des cannabinoïdes CB1. Il agit comme un agoniste puissant au niveau du récepteur CB1, démontrant une puissance encore supérieure à celle du THC dans les études in vitro et in vivo [4]. Une étude ultérieure, publiée dans «Drug Testing and Analysis» en 2019, a révélé que le 5F-MDMB-2201 avait une plus grande affinité pour le récepteur CB1 que le JWH-018, ce qui rend ses effets comparativement plus aigus [5].

Sources:

1. https://isomerdesign.com/PiHKAL/explore.php?domain=tk&id=4493
2. https://ndews.umd.edu/sites/ndews.umd.edu/files/Emerging-Threat-Report-2018-Annual.pdf
3. https://www.deadiversion.usdoj.gov/drug_chem_info/5F-MDMB-PICA.pdf 4. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27421060
5. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31461219

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