MDPEP

Description

Pharmacocinétique:

Le MDPEP est une cathinone substituée également connue sous le nom de MD-PV8. C’est un dérivé de la cathinone, naturellement présent dans la plante de khat, mais qui est produit par substitution à trois endroits de la molécule de cathinone. Pour fabriquer le MDPEP, la molécule de cathinone originale est remplacée par le 3,4-méthylènedioxy, le pentyle et le pyrrolidinyle, qui ne se trouvent pas dans la molécule de cathinone naturelle [1]. Les cathinones synthétiques ont été mises au point dans les années 1930 pour traiter les patients atteints de la maladie de Parkinson, de l’obésité et de la dépression. Le MDPEP a été développé plus tard, dans le cadre de la deuxième vague de cathinones synthétiques à base d’alpha-PVP (alpha-pyrrolidinopentiophénone) [2].

Études scientifiques:

Une étude publiée en 2018 dans le «Manuel de pharmacologie expérimentale» a mis en lumière la différence entre les cathinones synthétiques à base d’alpha-PVP et leurs prédécesseurs. Selon les recherches, les cathinones contenant de la pyrrolidine, telles que le MDPEP, sont de puissants bloqueurs de transport qui inhibent l’absorption des neurotransmetteurs. Comme les autres cathinones synthétiques, le MDPEP augmente les concentrations extracellulaires de monoamines dans le cerveau, ce qui entraîne un effet stimulant en augmentant la signalisation de monoamine de cellule à cellule. Alors que l’ancienne génération de cathinones synthétiques agit en augmentant la libération de neurotransmetteurs, ce mécanisme de blocage du MDPEP le rapproche davantage de celui des amphétamines [3].

Sources:

1. https://en.wikipedia.org/wiki/Substituted_cathinone
2. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5754390/
3. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30406443